<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>North Khorasan University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی</title_fa>
<short_title>nkums</short_title>
<subject></subject>
<web_url>http://journal.nkums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2008-8701</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2008-8698</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.66224/nkums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1396</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2017</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>9</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش نادر یک مورد همراهی سندرم ولفرام با سندرم دندی واکر</title_fa>
	<title>A Rare Report of the Wolfram Syndrome Associated with the Dandy-Walker Syndrome</title>
	<subject_fa>علوم پایه</subject_fa>
	<subject>Basic Sciences</subject>
	<content_type_fa>مقاله پژوهشی</content_type_fa>
	<content_type>Orginal Research</content_type>
	<abstract_fa>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:nasimYW;&quot;&gt;سندرم ولفرام( Wolfram syndrome )که با نام اختصاری DIDMOAD هم شناخته میشود، نوعی اختلال&amp;nbsp; ژنتیکی اتوزومال مغلوب است که در دوران کودکی ظهور میکند و با آتروفی عصب بینایی، دیابت تیپ 1 ، ناشنوایی، دیابت بی مزه و تعدادی اختلال دیگر همراه است.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:14px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:Arial;&quot;&gt;The Wolfram syndrome, also called DIDMOAD, is a rare autosomal-recessive genetic disorder that causes childhood-onset diabetes mellitus type 1, optic atrophy, diabetes insipidus, deafness and other possible various disorders.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/div&gt;</abstract>
	<keyword_fa>گزارش موردی, سندرم ولفرام, سندرم دندی واکر</keyword_fa>
	<keyword>Case report, Wolfram Syndrome, Dandy-Walker Syndrome</keyword>
	<start_page>395</start_page>
	<end_page>398</end_page>
	<web_url>http://journal.nkums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-638&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Hadi </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Khorsand Zak</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>هادی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>خرسند زاک</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460022544</code>
	<orcid>100319475328460022544</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Department of Pediatrics, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار، متخصص اطفال، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Hojjatolla </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ehtesham Manesh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حجت الله</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>احتشام منش</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460022545</code>
	<orcid>100319475328460022545</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Department of Neonatology, North khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار، فوق تخصص نوزادان، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Shahin </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Mafinezhad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>شاهین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>مافی نژاد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>100319475328460022546</code>
	<orcid>100319475328460022546</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Department of Neonatology, North khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار، فوق تخصص نوزادان، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Alireza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Monemi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علیرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>منعمی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>dr.a.monemi@gmail.com</email>
	<code>100319475328460022547</code>
	<orcid>100319475328460022547</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>MA Student, Student Research Committee, North Khorasan University of Medical Sciences, Bojnurd, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی پزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
