fa بررسی برخی اثرات اختلال زای دیابت دوران بارداری بر زاده ها در رت علوم پایه Basic Sciences مقاله پژوهشی Orginal Research <p>چکیده زمینه و هدف: فرزندان مادران با دیابت بارداری در معرض خطر بروز برخی از عوارض چنین حاملگی هائی از جمله ماکروزومی، تغییرات مورفولوژیک قلب و عروق بزرگ و نیز کلیه ها قرار دارند. این مطالعه با هدف بررسی اثرات اختلال زای دیابت بارداری بر زاده ها در رت انجام شد. مواد و روش کار: در این مطالعه تجربی، رتهای ماده باردار از نژاد ویستار به 4 گروه کنترل، دیابتی شده با تزریق استرپتوزوتوسین (mg/kg50)، هیپرگلیسمیک با تزریق گلوکز هیپرتونیک (g/kg2) به همراه مدروکسی پروژسترونmg/kg) 3) (GM) و شم تقسیم بندی شدند. وزن بدن و نیز وزن ارگانها شامل قلب و کلیه ها در زاده های 1روزه اندازه گیری شد. همچنین بر روی برخی زاده ها مطالعات بافت شناسی شامل اندازه گیری حجم کل قلب، حفرات بطنها، قشر کلیه و نیز شمارش تعداد کل گلومرولها در هر کلیه صورت گرفت. یافته ها: وزن بدن زاده ها در گروه استرپتوزوتوسین بطور معنی‌داری بالاتر از کنترل (001 /0 P<)، شم (05/0 (P< و نیز گروه GM بود (001/0< P). وزن بدن زاده ها در گروهGM کاهش معنی‌داری را نسبت به شم نشان داد (01/0P<). وزن کلیه ها در گروه GM بطور معنی‌داری کمتر از شم بود (05/0P<). در مطالعات بافت شناسی بر روی قلب و کلیه تفاوت معنی‌داری بین گروه ها مشاهده نشد. نتیجه‌گیری: تجویز گلوکز و مدروکسی پروژسترون به رتهای باردار مدلی مناسب برای مطالعه GDM انسانی است و ایجاد دیابت و یا هیپرگلیسمی در رت های باردار موجب تغییراتی در وزن بدن و برخی از ارگانها می شود اما منجر به تغییرات ساختمانی در بافتهای مختلف نمی گردد.</p> <p>Abstract Background & Objectives: Gestational diabetes mellitus (GDM) is a state of glucose intolerance that is diagnosed during pregnancy. Maternal GDM increases the risk of some complications in children, which includes macrosomia and the risk of cardiovascular and renal disorders. The purpose of the present study was to investigate the outcomes of gestational diabetes on progenies in an experimental rat model. Materials & Methods: Female pregnant rats were randomly divided into 4 groups: intact control, sham, diabetics treated with streptozotocin (STZ, 50 mg/kg), and gestational diabetics treated with hypertonic glucose (2g/kg) and medroxyprogesterone (3mg/kg) (GM). On postnatal day 1, the weights of several organs such as, kidney and heart, as well as body weight of progenies were measured. Furtheremore, some histological studies were performed on the heart and kidney tissues, and several parameters such as total heart volume, cardiac ventricle volume, wall thickness of aorta, renal cortical volume and total number of glomeruli in each kidney were determined. Results: The average body weight of progenies in STZ group was significantly higher than control (P<0.001), sham (P<0.05) and GM (P<0.001) groups. The body weight of progenies in GM group was lower than sham group (P<0.01). A significant decrease was observed in the kidney weight of progenies in GM group in comparison to sham (P<0.05). Histological analysis on the tissues showed no significant difference between groups. Conclusion: Our findings suggest that the hyperglycemic pregnant rat model is a reliable model for gestational diabetes in human. In addition, induction of STZ diabetes or hyperglycemia in pregnant rats lead to some changes in body or organ weights of progenies, however, it does not induce structural changes in various tissues</p> واژه های کلیدی: دیابت حاملگی, حاملگی دیابتی, نوزادان, مدروکسی پروژسترون, هیپرگلیسمی Keywords: Gestational diabetes, Diabetic pregnancy, Progenies, Medroxyprogesterone, Hyperglycemia 173 183 http://journal.nkums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-110&slc_lang=fa&sid=1 GH Hadjzadeh قدسیه حاج زاده 10031947532846007376 10031947532846007376 No دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران MA Hadjzadeh موسی الرضا حاج زاده 10031947532846007377 10031947532846007377 Yes دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران N Mahdavi ناصر مهدوی 10031947532846007378 10031947532846007378 No دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران Z Rajaei زیبا رجائی 10031947532846007379 10031947532846007379 No دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران S Naderi سمیه نادری 10031947532846007380 10031947532846007380 No ، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران B Bibak بهرام بی باک 10031947532846007381 10031947532846007381 No دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران