North Khorasan University of Medical Sciences

other بررسی پیوند سلول‌های بنیادی پرتوان القایی بر بهبود میلین‌سازی در مدل تجربی مولتیپل اسکلروزیس القاشده با کوپریزون در موش صحرایی Transplantation of Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) into Cuprizone Model of Demyelination in Rat علوم پایه Basic Sciences مقاله پژوهشی Orginal Research <div style="text-align: justify;">مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس با تخریب میلین آکسون‌ها و نقائص حسی و حرکتی همراه است. یکی از روش‌های جدید برای درمان این بیماری، پیوند سلول‌های بنیادی است. در تحقیق حاضر، سلول‌های بنیادی پرتوان القایی به موش صحرایی مدل ام‌اس پیوند شد و نقش آن‌ها در میلین‌سازی بررسی شد. روش کار: سلول‌های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) در محیط مناسب کشت داده شدند. در مرحله درون‌تنی، از 24 رأس موش صحرایی نر در محدوده وزنی 180 تا 200 گرم استفاده شد. برای القای مدل دمیلیناسیون، از رژیم خوراکی کوپریزون 2/0 درصد استفاده شد. 6 هفته پس از ایجاد مدل دمیلینیشن، سلول‌های تمایزیافته به موش پیوند شد. 6 هفته پس از پیوند سلول، بررسی‌های بافت‌شناسی در محل ضایعه انجام شد. همچنین، علائم بالینی با استفاده از تست‌های رفتاری BBB و Footprint بررسی شد. یافته‌ها: نتایج مطالعات درون‌تنی نشان داد که پس از رنگ‌آمیزی بافتی اختصاصی میلین، رژیم کوپریزون منجر به القای نواحی دمیلینه در بافت مغز، 6 هفته بعد از رژیم کوپریزون شد. ارزیابی تمایز سلول‌های جایگزین‌شده در بخش آسیب‌دیده مغز، پس از پیوند، با بیان آنتی‌بادی PLP تأیید شد. نتایج تست Footprint نشان داد که عملکرد حرکتی پنجه‌های پای جانوران در مقایسه با گروه کنترل بهبود یافته است و تست‌های رفتاری BBB، بهبود علائم را در گروه‌های تجربی دریافت‌کننده سلول، نشان دادند. نتیجه‌گیری: پیوند سلول‌های بنیادی پرتوان القایی انسانی به موش صحرایی مدل دمیلینیشن، منجر به بهبود عملکرد حرکتی حیوان می‌شود.</div> <div style="text-align: justify;">Introduction: Multiple Sclerosis (MS) is a neurodegenerative inflammatory disease with a wide range of axonal demyelination and sensory-motor disorders. Today, stem cell therapy is an appropriate choice for MS management. Induced Pluripotent Stem Cells (iPSC) are pluripotent stem cells that have neuroprotective effects with neuroglial differentiation potential. In this study, we used iPSCs to improve remyelination and behavioral function in model of cuprizone multiple sclerosis disease in rats. Method: Human iPSCs were cultured and extended on a mouse embryonic fibroblast feeder cell layer inactivated with mitomycin-C in DMEM/F12 supplemented with 20% knockout serum replacement, 0.1 mmol/L nonessential amino acids, and 10 ng/mL of recombinant human basic fibroblast growth factor in a 5% CO2 and 95% humidity. The demyelination model was induced using a 0.2 oral Cuprizone regime. Thereafter, iPSCs were transplanted after six weeks. Remyelination was investigated via histological assessments and immunocytochemistry following six-week post-transplantation. The functionality was evaluated using behavioral tests, BBB, and Footprint following six-week post-transplantation. Results: The results of in vivo studies showed that after specific myelin tissue staining, the cuprizone diet led to the induction of demyelinated areas in the brain tissue six weeks after the cuprizone diet. Differentiation of transplanted cells was confirmed via the immunocytochemistry technique of PLP. The results of the Footprint test showed that the motor function of the paws of the animals improved compared to the control group. Moreover, BBB behavioral tests showed improved symptoms in the experimental groups that received the cells. Conclusion: In total, iPSCs can improve remyelination and functional recovery following transplantation into the Cuprizone demyelination model in rats. Therefore, iPSC therapy could improve behavioral function in multiple sclerosis disease</div> پیوند سلولی, سلول‌های بنیادی پرتوان القایی, مدل دمیلینیشن, مولتیپل اسکلروزیس, میلین‌سازی Demyelination model, Induced pluripotent stem cells, Multiple sclerosis, Remyelination, Transplantation 43 51 http://journal.nkums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-825&slc_lang=other&sid=1 Morteza Aminpour مرتضی امین پور 100319475328460024278 100319475328460024278 No M.Sc Student, Department of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Maryam Nazm Bojnordi مریم نظم بجنوردی bojnordim@yahoo.com 100319475328460024279 100319475328460024279 Yes Assistant Professor, Department of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Ehsan Enderami احسان اندرامی 100319475328460024280 100319475328460024280 No Assistant Professor, Department of Medical Biotechnology, School of Advanced Technologies in Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده فناوری‌های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Hatef Ghasemi Hamidabadi هاتف قاسمی حمید آبادی 100319475328460024281 100319475328460024281 No Associate Professor, Department of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Mansoureh Mirzaie منصوره میرزایی 100319475328460024282 100319475328460024282 No Investigator, Department of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran کارشناس، گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران