North Khorasan University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی
Journal of North Khorasan University of Medical Sciences
http://journal.nkums.ac.ir
1
admin
2008-8701
2008-8698
10.22034/nkums
fa
jalali
1402
7
1
gregorian
2023
10
1
15
3
online
1
fulltext
other
بررسی اثرات تجویز سیتیکولین و آتورواستاتین بر ظرفیت ترمیمی بخش دیستال عصب سیاتیک قطعشده در شرایط ترمیم عصب با تأخیر
Effects of Citicoline and Atorvastatin Administration on the Regenerative Capacity of the Distal Segment of the Transected Sciatic Nerve in Conditions of Delayed Nerve Repair
علوم پایه
Basic Sciences
مقاله پژوهشی
Orginal Research
<div style="text-align: justify;"><span style="font-family:nasimYW;"><span style="font-size:14px;"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA"><span style="letter-spacing:.1pt">مقدمه: </span></span></b><span lang="AR-SA"><span style="letter-spacing:.1pt">کاهش عملکرد اندام پس از ترمیم تأخیری عصب، نیاز به مداخلات دارویی را برجسته میکند. به این منظور، بسیاری از داروها پس از آسیب عصبی تجویز شده است؛ اما نتایج عملکردی آنها هنوز رضایتبخش نیست. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات تجویز سیتیکولین و آتورواستاتین، در طول دوره تأخیر در ترمیم عصب، بر ظرفیت بازسازی انتهای دیستال عصب سیاتیک قطعشده انجام شد.</span></span></span></span></span><br>
<span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA">روش کار:</span></b> <span lang="AR-SA">عصب سیاتیک موشهای صحرایی نر (250 تا 300 گرم) قطع شد و حیوانات سیتیکولین (5=</span><span dir="LTR"> mg/kg, n</span><span lang="AR-SA">200)، آتورواستاتین (5=</span><span dir="LTR"> mg/kg, n</span><span lang="AR-SA">5)، سیتیکولین + آتورواستاتین و حلال داروها (گروههای کنترل 1 و 2، 5=</span><span dir="LTR">n</span><span lang="AR-SA">) را بهصورت داخل صفاقی بهمدت 1 ماه دریافت کردند. در گروه شم (5=</span><span dir="LTR">n</span><span lang="AR-SA">)، عصب فقط آشکار شد. بعد از یک ماه، عصب قطعشده با یک آلوگرافت ترمیم شد. چهارده هفته بعد از ترمیم عصب، ارزیابیهای ریختسنجی و میکروسکوپ الکترونی بر روی عصب انجام شد.</span></span></span></span><br>
<span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><b><span lang="AR-SA"><span style="letter-spacing:-.2pt">یافتهها:</span></span></b><span lang="AR-SA"><span style="letter-spacing:-.2pt"> در پژوهش حاضر، بهبود شاخصهای ساختاری (قطر فیبر، قطر آکسون و ضخامت میلین و...) و فراساختاری (درجه تخریب میلین) بخش دیستال عصب در گروههای سیتیکولین و آتورواستاتین در مقایسه با گروههای کنترل مشاهده شد (01/0></span></span><span dir="LTR"><span style="letter-spacing:-.2pt">P</span></span><span lang="AR-SA"><span style="letter-spacing:-.2pt">)؛ همچنین، شاخصهای ساختاری و فراساختاری عصب در گروه سیتیکولین + آتورواستاتین بهتر از هریک از گروههای سیتیکولین و آتورواستاتین بود.</span></span></span></span></span><br>
<b><span dir="RTL" lang="AR-SA"><span style="line-height:107%"><span style="letter-spacing:-.1pt">نتیجهگیری:</span></span></span></b> <span dir="RTL" lang="AR-SA"><span style="line-height:107%">نتایج این پژوهش نشان داد که تجویز سیتیکولین و آتورواستاتین منجر به حفظ ظرفیت بازسازی بخش عصب دیستال عصب در شرایط تأخیر در ترمیم عصب می شود.</span></span></span></span></div>
<div style="text-align: justify;"><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:Arial;"><b><span style="letter-spacing:-.1pt">Introduction: </span></b><span style="letter-spacing:-.2pt">The reduced organ function following delayed nerve repair highlights the need for pharmacological interventions. In this regard, many chemical agents have been administered after nerve injury; however, their functional outcomes are not satisfying yet. The present study aimed to evaluate the effects of the administration of citicoline and atorvastatin on the regenerative capacity of the distal end of the transected sciatic nerve throughout a delayed nerve repair period.</span><br>
<span style="line-height:107%"><b><span style="line-height:107%">Method</span></b><span style="line-height:107%">: <span style="letter-spacing:-.2pt">The sciatic nerve of male rats (250-300 g) was transected, and the animals were intraperitoneally administrated citicoline (200 mg/kg, n=5), atorvastatin (5 mg/kg, n=5), citicoline + atorvastatin, and vehicles (control groups 1 and 2, n=5) for one month. In the sham group (n=5), the sciatic nerve was only exposed. After one month, the transected nerve was repaired. Fourteen weeks after surgical repair, morphometric and electron microscopic evaluations were performed on the nerve.</span></span></span><br>
<span style="line-height:107%"><b><span style="line-height:107%">Results: </span></b><span style="line-height:107%"><span style="letter-spacing:-.2pt">In the present study, improvement in the structural (fiber diameter, axon diameter, and myelin thickness, etc.) and ultrastructural (degree of myelin destruction) indices of the distal segment of the nerve was observed in the citicoline and atorvastatin groups compared to the control groups (P< 0.01). In addition, the nerve structural and ultrastructural indices in the citicoline + atorvastatin group were better than each citicoline and atorvastatin group.</span></span></span><br>
<b><span style="line-height:107%">Conclusion: </span></b><span style="line-height:107%"><span style="letter-spacing:-.2pt">The results of this study showed that the administration of citicoline and atorvastatin leads to maintaining the regeneration capacity of the distal part of the nerve in the condition of delayed nerve repair</span></span></span></span></div>
سیتیکولین, آتورواستاتین, ترمیم عصب, ترمیم عصب با تأخیر, عصب سیاتیک
Atorvastatin, Citicoline, Delayed nerve repair, Nerve repair, Sciatic nerve
1
10
http://journal.nkums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-842&slc_lang=other&sid=1
Samira
Bolandghamat
سمیرا
بلندقامت