حسین کمالی، الهام خداوردی، حمیدرضا بوجاران، سید حجت حسینی، سیده نساء رضائیان شیاده، فرزین هادی زاده،
دوره ۱۵، شماره ۳ - ( پاییز ۱۴۰۲ )
چکیده
مقدمه: ریسپریدون دارویی بسیار پرکاربرد در بیماران با اختلالات روانی است، ازآنجایی‌که حفظ غلظت خونی این دارو در محدوده درمانی بسیار مهم است، این بیماران باید به‌صورت روزانه و پیوسته دارو دریافت کنند. بدین منظور، فرمولاسیون های آهسته‌رهش از این دارو در این مطالعه ارزیابی شدند.
روش کار: در این مطالعه، کریستال مایع بهینه بر مبنای حداکثر آزادسازی طی ۶۰ روز با نسبت های مختلف فسفاتیدیل‌کولین (PC) (Phosphatidylcholine) به سوربیتان‌مونواولئات (sorbitan monooleate) (PC: SMO)، توئین ۸۰ (درصد وزنی/وزنی)، و توکوفرول‌استات(Tocopherol acetate) (TA) (درصد وزنی/وزنی) با روش Central Composite Design (CCD) به دست آمد. مطالعات ارزیابی آزادسازی برون‌تن برای مقایسه اثرهای کریستال مایع لیپیدی و Risperdal CONSTA® انجام شد. ارزیابی با میکروسکوپ نوری پلاریزه و کشت سلولی نیز انجام شد.
یافته‌ها: فرمولاسیون بهینه حاوی نسبت PC به اسپان ۶/۵۸ درصد وزنی/وزنی، توئین ۸۲/۰ درصد وزنی/وزنی و TA ۶/۳ درصد وزنی/وزنی برای حداکثر آزادسازی دارو طی دو ماه انتخاب شد. مزوفاز هگزاگونال با ساختار دووجهی در ساختار کریستال مایع مشاهده شد. آزمایش کشت سلولی سمیتی نشان نداد.
نتیجه‌گیری: این مطالعه توانایی بالاتر سیستم کریستال مایع بر پایه اسپان را در مقایسه با فرم تجاری Risperdal CONSTA® تأیید می کند که می تواند به افزایش همراهی بیمار و تسهیل مشکلات درمان خوراکی منجر شود.
