North Khorasan University of Medical Sciences

other مطالعه آزمایشگاهی مقایسه اثرات ضدتکثیری کورکومین بارگذاری‌شده در لیپوزوم و نیوزوم بر رده سلولی A2780 سرطان تخمدان In Vitro Comparative Study of the Antiproliferative Effects of Liposome- and Niosome-Loaded Curcumin on the A2780 Ovarian Cancer Cell Line علوم پایه Basic Sciences مقاله پژوهشی Orginal Research <div style="text-align: justify;">مقدمه: روش‌های رایج درمان سرطان با عوارض جانبی همراه‌اند و کیفیت زندگی بیماران را کاهش می‌دهند. ازاین‌رو، توسعه راهکارهای نوین رسانش دارو برای هدفمندکردن درمان و کاهش عوارض ضروری است. با توجه به پیشرفت‌های فناوری نانو، هدف این پژوهش تهیه فرمولاسیون‌های لیپوزومی و نیوزومی حاوی کورکومین و بررسی آثار ضدتکثری آن بر رده سلولی A2780 سرطان تخمدان است. روش کار: چهار فرمولاسیون لیپوزومی و چهار فرمولاسیون نیوزومی با استفاده از کلسترول، فسفاتیدیل‌کولین و اسپن ۶۰ تهیه شد. ویژگی‌های فیزیکوشیمیایی، شامل اندازه ذره، پتانسیل زتا، شاخص پراکندگی (PDI)، درصد بارگذاری و رهایش دارو، بررسی شد. سپس، بهترین فرمولاسیون لیپوزومی و نیوزومی براساس این ویژگی‌ها انتخاب شدند و رهایش دارو طی ۴۸ ساعت در شرایط مشابه سلول‌های سالم و سرطانی و سمیت آن‌ها بر رده سلولی A2780 سرطان تخمدان ارزیابی و با کورکومین آزاد مقایسه شد. یافته‌ها: درصد بارگذاری دارو، اندازه ذرات، شاخص پراکندگی ذرات (PDI) و پتانسیل زتا برای فرمولاسیون منتخب لیپوزومی به‌ترتیب 63/76 درصد، 79/129 نانومتر، 246/0 و 11/18- میلی‌ولت و برای فرمولاسیون منتخب نیوزومی به‌ترتیب 66/83 درصد، 62/145 نانومتر، 256/0 و 8/25- میلی‌ولت بود. رهایش دارو از سامانه منتخب لیپوزومی و نیوزمی آهسته و پیوسته است و سامانه منتخب نیوزومی آثار ضدتکثیری بیشتری در رده سلولی سرطان تخمدان داشت، به‌گونه‌ای که میزان IC50 کورکومین آزاد، کورکومین لیپوزومه و کوروکومین نیوزومه به‌ترتیب 32/90، 25/81 و 37/70 میکروگرم بر میلی‌لیتر است. نتیجه‌گیری: فرمولاسیون نیوزومی حاصل، ضمن داشتن ویژگی‌های فیزیکوشیمیایی مطلوب، سمیت بیشتری بر سلول‌های سرطان تخمدان نشان داد و می‌تواند گزینه مناسبی برای تحقیقات ضدسرطان تخمدان باشد.  </div> <div style="text-align: justify;">Introduction: Conventional cancer treatments are often associated with side effects that reduce patients’ quality of life. Therefore, the development of novel drug delivery systems to achieve targeted therapy and minimize adverse effects is essential. Given advances in nanotechnology, this study aimed to prepare liposomal and niosomal formulations containing curcumin and to evaluate their antiproliferative effects on the A2780 ovarian cancer cell line. Methods: Four liposomal and four niosomal formulations were prepared using cholesterol, phosphatidylcholine, and Span 60. Physicochemical properties, including particle size, zeta potential, polydispersity index (PDI), drug-loading efficiency, and drug-release profile, were evaluated. Based on these parameters, the optimal liposomal and niosomal formulations were selected. Drug release over 48 hours under conditions simulating healthy and cancerous cells, as well as the cytotoxic effects on the A2780 ovarian cancer cell line, were assessed and compared with free curcumin. Results: For the selected liposomal formulation, the drug-loading efficiency, particle size, PDI, and zeta potential were 76.63%, 129.79 nm, 0.246, and –18.11 mV, respectively. For the selected niosomal formulation, the corresponding values were 83.66%, 145.62 nm, 0.256, and –25.8 mV, respectively. Drug release from both formulations was slow and sustained. The selected niosomal formulation exhibited greater antiproliferative effects on ovarian cancer cells, with IC₅₀ values of 90.32, 81.25, and 70.37 µg/mL for free curcumin, liposomal curcumin, and niosomal curcumin, respectively. Conclusions: The developed niosomal formulation demonstrated desirable physicochemical characteristics and higher cytotoxicity against ovarian cancer cells, suggesting it as a promising candidate for further studies in ovarian cancer therapy.  </div> لیپوزوم, نیوزوم, کورکومین, سرطان تخمدان, رده سلولی A2780 A2780 Cell Line, Curcumin, Liposome, Niosome, Ovarian Cancer 26 34 http://journal.nkums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-25-973&slc_lang=other&sid=1 Mohammad Majdizadeh محمد مجدی زاده 100319475328460031471 100319475328460031471 No Biotechnology Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran مرکز تحقیقات زیست‌فناوری، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی، یزد، ایران Ali-Reza Mofakhamipor-Mehrabadi علی‌رضا مفخمی‌پور مهرآبادی 100319475328460031472 100319475328460031472 No شرکت دانش‌بنیان زیست‌فناوران فردانگر، پارک علم و فناوری، یزد، ایران Mohammad Hassan Sheikhha محمدحسن شیخها 100319475328460031473 100319475328460031473 No Biotechnology Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran مرکز تحقیقات زیست‌فناوری، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی، یزد، ایران Narges Nikoonahad Lotfabadi نرگس نیکونهاد لطف‌آبادی 100319475328460031474 100319475328460031474 No گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه علم و هنر، یزد، ایران Fatemeh Sadeghian Nodoshan فاطمه صادقیان ندوشن 100319475328460031475 100319475328460031475 No Biotechnology Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran مرکز تحقیقات زیست‌فناوری، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی، یزد، ایران Farzaneh Morteza Ratki فرزانه مرتضی رتکی 100319475328460031476 100319475328460031476 No Biotechnology Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran مرکز تحقیقات زیست‌فناوری، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی، یزد، ایران Bibi Fatemeh Haghiralsadat بی‌بی فاطمه حقیرالسادات fhaghirosadat@gmail.com 100319475328460031477 100319475328460031477 Yes Biotechnology Research Center, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran مرکز تحقیقات زیست‌فناوری، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی، یزد، ایران