[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: دوره 11، شماره 3 - ( پاییز 1398 ) ::
جلد 11 شماره 3 صفحات 104-107 برگشت به فهرست نسخه ها
گزارش یک مورد نادر از بیماری کاستلمن با تظاهر توده گردنی
محسن آباد، حسینعلی سلطانی ، محمدرضا صفدری، گوهر نوری، شقایق زاهدپاشا، سیدحسین حمیدی
چکيده:   (43 مشاهده)
مقدمه: هایپرپلازی آنژیوفولیکولار لنف نود ) ALNH ( یا بیماری کاستلمن ) CD ( یک بیماری لنفوپرولیفراتیو غیر نئوپلاستیک خوش
خیم ناشایع است. این بیماری میتواند در غالب یک توده لوکالیزه تظاهر کند. در این مقاله مورد نادری از بیماری کاستلمن در یک
خانم 34 ساله که با یک توده گردنی مراجعه کرده است معرفی شده است.
گزارش مورد: خانم 34 ساله در تیر ماه سال 1397 با شکایت توده گردن که از هفت سال قبل ایجاد شده بود و از حدود ده روز قبل
از مراجعه دچار درد شده بود به درمانگاه درد مراجعه کرد. سپس به درمانگاه جراحی عمومی ارجاع شد. ارزیابیهای پاراکلینیک اولیه
شامل سونوگرافی و CT اسکن گردن نشان دادند که توده بدخیم نیست. به علت محل آناتومیک خطرناک توده، جراحی انجام نشد.
با توجه به اینکه در طول یکسال اخیر، سایز توده افزایش پیدا کرده و در لمس دردناک بود، بیمار رضایت به جراحی داد. بیمار شرح
حالی مبنی بر علایمی سرشتی طی هفت سال گذشته نمیداد. در معاینه فیزیکی یک توده 2.5 سانتی متر حساس و متورم که به
عضله استرنوکلوییدوماستوئید چپ چسبندگی داشت لمس میشد. آزمایشات اولیه شامل شمارش سلولهای خونی نرمال بودند. برای
بیمار مجدداً CT اسکن و سونوگرافی درخواست شد. در سونوگرافی توده هموژن هیپواکو به ابعاد 40 * 27 * 60 میلی متر در مثلث
خلفی چپ گردن گزارش شد. یافته CT اسکن شامل یک توده هموژن بیضی شکل و ایزودنس با عضله استرنوکلوییدوماستوئید چپ
با حاشیه مشخص به ابعاد 42 * 30 * 60 میلی متر بود. تشخیص افتراقیهای اولیه شامل شوانوم، لنفوم و لنفادنوپاتی واکنشی بود.
بیمار با موفقیت تحت عمل جراحی قرار گرفت.
نتیجهگیری: بیماری کاستلمن یکی از تشخیص افتراقیهای مهم توده گردنی است. یافتههای هیستوپاتولوژیک جهت رسیدن به
تشخیص قطعی نیاز است. برخی از انواع این بیماری با بدخیمیهایی نظیر لنفوم نان هوچکین و سارکوم کاپوسی مرتبط هستند.
واژه‌های کلیدی: بیماری کاستلمن هایپرپلازی لنف نود توده گردنی
متن کامل [PDF 1081 kb]   (30 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش مورد | موضوع مقاله: بالینی
دریافت: ۱۳۹۸/۱۰/۱۱ | پذیرش: ۱۳۹۸/۱۰/۱۱ | انتشار: ۱۳۹۸/۱۰/۱۱
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Abad M, Soltani H, Safdari M R, Nouri G, Zahed Pasha S, Hamidi S H. A Rare Case of Pheochromocytoma Presenting as Cervical Mass. JNKUMS. 2019; 11 (3) :104-107
URL: http://journal.nkums.ac.ir/article-1-1904-fa.html

آباد محسن، سلطانی حسینعلی، صفدری محمدرضا، نوری گوهر، زاهدپاشا شقایق، حمیدی سیدحسین. گزارش یک مورد نادر از بیماری کاستلمن با تظاهر توده گردنی. مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی. 1398; 11 (3) :104-107

URL: http://journal.nkums.ac.ir/article-1-1904-fa.html



دوره 11، شماره 3 - ( پاییز 1398 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی Journal of North Khorasan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.32 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3986