دوره ۱۵، شماره ۳ - ( پاییز ۱۴۰۲ )
جلد ۱۵ شماره ۳ صفحات ۵۴-۴۳ |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.MUMS.PHARMACY.REC.1397.098
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Kamali H, Khodaverdi E, Boujaran H, Hosseini S H, Rezaeian Shiadeh S N, Hadizadeh F. Preparation and Physicochemical Evaluation of Injectable Sustained-Release Risperidone by Lipid Liquid Crystal Vehicle. North Khorasan University of Medical Sciences 2023; 15 (3) :43-54
URL: http://journal.nkums.ac.ir/article-1-2825-fa.html
URL: http://journal.nkums.ac.ir/article-1-2825-fa.html
کمالی حسین، خداوردی الهام، بوجاران حمیدرضا، حسینی سید حجت، رضائیان شیاده سیده نساء، هادی زاده فرزین. فرمولاسیون و ارزیابی فیزیکوشیمیایی فرم تزریقی آهسته‌رهش کریستال مایع لیپیدی ریسپریدون. مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی. ۱۴۰۲; ۱۵ (۳) :۴۳-۵۴
حسین کمالی۱ 
، الهام خداوردی۲ ، حمیدرضا بوجاران۳ ، سید حجت حسینی۳ ، سیده نساء رضائیان شیاده۴ ، فرزین هادی زاده*۵
، الهام خداوردی۲ ، حمیدرضا بوجاران۳ ، سید حجت حسینی۳ ، سیده نساء رضائیان شیاده۴ ، فرزین هادی زاده*۵
۱- استادیار دارورسانی هدفمند، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
۲- استاد فارماسیوتیکس، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
۳- دانشجوی داروسازی، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
۴- استادیار فارماسیوتیکس، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران
۵- استاد شیمی دارویی، گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ،hadizadehf@mums.ac.ir
۲- استاد فارماسیوتیکس، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
۳- دانشجوی داروسازی، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
۴- استادیار فارماسیوتیکس، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران
۵- استاد شیمی دارویی، گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران ،
چکيده: (۱۰۳۰ مشاهده)
مقدمه: ریسپریدون دارویی بسیار پرکاربرد در بیماران با اختلالات روانی است، ازآنجایی‌که حفظ غلظت خونی این دارو در محدوده درمانی بسیار مهم است، این بیماران باید به‌صورت روزانه و پیوسته دارو دریافت کنند. بدین منظور، فرمولاسیون های آهسته‌رهش از این دارو در این مطالعه ارزیابی شدند.
روش کار: در این مطالعه، کریستال مایع بهینه بر مبنای حداکثر آزادسازی طی 60 روز با نسبت های مختلف فسفاتیدیل‌کولین (PC) (Phosphatidylcholine) به سوربیتان‌مونواولئات (sorbitan monooleate) (PC: SMO)، توئین 80 (درصد وزنی/وزنی)، و توکوفرول‌استات(Tocopherol acetate) (TA) (درصد وزنی/وزنی) با روش Central Composite Design (CCD) به دست آمد. مطالعات ارزیابی آزادسازی برون‌تن برای مقایسه اثرهای کریستال مایع لیپیدی و Risperdal CONSTA® انجام شد. ارزیابی با میکروسکوپ نوری پلاریزه و کشت سلولی نیز انجام شد.
یافته‌ها: فرمولاسیون بهینه حاوی نسبت PC به اسپان 6/58 درصد وزنی/وزنی، توئین 82/0 درصد وزنی/وزنی و TA 6/3 درصد وزنی/وزنی برای حداکثر آزادسازی دارو طی دو ماه انتخاب شد. مزوفاز هگزاگونال با ساختار دووجهی در ساختار کریستال مایع مشاهده شد. آزمایش کشت سلولی سمیتی نشان نداد.
نتیجه‌گیری: این مطالعه توانایی بالاتر سیستم کریستال مایع بر پایه اسپان را در مقایسه با فرم تجاری Risperdal CONSTA® تأیید می کند که می تواند به افزایش همراهی بیمار و تسهیل مشکلات درمان خوراکی منجر شود.
روش کار: در این مطالعه، کریستال مایع بهینه بر مبنای حداکثر آزادسازی طی 60 روز با نسبت های مختلف فسفاتیدیل‌کولین (PC) (Phosphatidylcholine) به سوربیتان‌مونواولئات (sorbitan monooleate) (PC: SMO)، توئین 80 (درصد وزنی/وزنی)، و توکوفرول‌استات(Tocopherol acetate) (TA) (درصد وزنی/وزنی) با روش Central Composite Design (CCD) به دست آمد. مطالعات ارزیابی آزادسازی برون‌تن برای مقایسه اثرهای کریستال مایع لیپیدی و Risperdal CONSTA® انجام شد. ارزیابی با میکروسکوپ نوری پلاریزه و کشت سلولی نیز انجام شد.
یافته‌ها: فرمولاسیون بهینه حاوی نسبت PC به اسپان 6/58 درصد وزنی/وزنی، توئین 82/0 درصد وزنی/وزنی و TA 6/3 درصد وزنی/وزنی برای حداکثر آزادسازی دارو طی دو ماه انتخاب شد. مزوفاز هگزاگونال با ساختار دووجهی در ساختار کریستال مایع مشاهده شد. آزمایش کشت سلولی سمیتی نشان نداد.
نتیجه‌گیری: این مطالعه توانایی بالاتر سیستم کریستال مایع بر پایه اسپان را در مقایسه با فرم تجاری Risperdal CONSTA® تأیید می کند که می تواند به افزایش همراهی بیمار و تسهیل مشکلات درمان خوراکی منجر شود.
واژه‌های کلیدی: کریستال مایع لیپیدی، ریسپریدون، Risperdal CONSTA®، اسپان، توئین، توکوفرول‌استات، آهسته‌رهش
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
علوم پایه
دریافت: 1402/2/26 | پذیرش: 1402/4/3 | انتشار: 1402/7/10
دریافت: 1402/2/26 | پذیرش: 1402/4/3 | انتشار: 1402/7/10
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
