دوره 18، شماره 1 - ( بهار 1405 )                   جلد 18 شماره 1 صفحات 42-34 | برگشت به فهرست نسخه ها

Ethics code: IR.IAU.A.REC.1403.031

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Pakdel T, Kargar M, Farhadi A, Hossein Aghdaei M, Kohan L. Evaluation of the Effect of Merkel Cell Polyomavirus sT Gene Expression on the Expression Level of Matrix Metalloproteinase-1 in Squamous Cell Carcinoma of The Cervix Infected with High-Risk Human Papillomavirus Type 16: Implications for Metastasis. North Khorasan University of Medical Sciences 2026; 18 (1) :34-42
URL: http://journal.nkums.ac.ir/article-1-3348-fa.html
پاکدل طاهره، کارگر محمد، فرهادی علی، حسین عقدایی مهدخت، کهن لیلا. ارزیابی اثر بیان ژن sT پولیوماویروس مرکل سل در میزان بیان ماتریکس متالوپروتئیناز 1 در کارسینومای سلول‌های سنگفرشی در سرطان دهانه رحم آلوده با پاپیلوماویروس پرخطر انسانی تیپ 16: پیامدهای متاستاز. مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی. 1405; 18 (1) :34-42

URL: http://journal.nkums.ac.ir/article-1-3348-fa.html

ارزیابی اثر بیان ژن sT پولیوماویروس مرکل سل در میزان بیان ماتریکس متالوپروتئیناز 1 در کارسینومای سلول‌های سنگفرشی در سرطان دهانه رحم آلوده با پاپیلوماویروس پرخطر انسانی تیپ 16: پیامدهای متاستاز
طاهره پاکدل1 ، محمد کارگر2 ، علی فرهادی3 ، مهدخت حسین عقدایی*4 ، لیلا کهن5
1- دانشجوی دکتری، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
2- استاد، گروه زیست‌شناسی، مؤسسه آموزش عالی زند شیراز، شیراز، ایران
3- دانشیار، گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، ایران
4- استادیار، بخش تحقیقات پیوند و ترمیم اعضا، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
5- دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان، ارسنجان، ایران
چکيده:   (142 مشاهده)
مقدمه: عفونت هم‌زمان ویروس‌های پاپیلومای انسانی پرخطر (HR-HPV) با پولیوماویروس‌های انسانی مانند مرکل سل ویروس (MCPyV)، می‌تواند نشان‌دهنده اثر سینرژیک احتمالی باشد. این تحقیق بر نقش پروتئین sT پولیوماویروس مرکل سل (MCPyV sT) متمرکز است که در ایجاد اختلال در مکانیسم‌های تنظیمی سلولی، با آنکوپروتئین‌های HPV شباهت‌هایی دارد. این مطالعه با هدف بررسی اثر آنکوژن MCPyV sT در میزان بیان ژن ماتریکس متالوپروتئیناز-1 MMP-1)) در سلول‌های Ca Ski آلوده با ویروس HPV-16 انجام شد.
روش کار: ژن MCPyV sT ابتدا در وکتور PUC57 و پس از تکثیر با PCR، در وکتور بیانی PCMV6 کلون شد. برای تأیید از روش کلونی PCR و هضم آنزیمی و روش توالی‌یابی سنگر استفاده شد. وکتور PCMV6-sT در داخل سلول‌های Ca Ski ترانسفکت شد. کارایی ترانسفکشن از طریق میکروسکوپ فلورسنت و فلوسایتومتری بررسی شد. بیان mRNA sT و تأثیر آن در بیان MMP-1، با روش RT-qPCR بررسی شد.
یافته‌ها: بیان بالای ژن sT در سلول‌های ترانسفکت‌شده با پلاسمید PCMV6-sT مشاهده شد. ترانسفکشن PCMV6-sT در سلول‌های آلوده به HPV-16، در مقایسه با گروه‌های کنترل و mock، به افزایش معنی‌دار بیان ژن MMP-1 در 48 ساعت (05/0P<) و 72 ساعت (01/0P<) پس از ترانسفکشن منجر شد.
نتیجه‌گیری: MCPyV sT سبب افزایش بیان MMP-1 به‌عنوان نشانگر شاخص فرایندهای تهاجم و متاستاز می‌شود که این موضوع بر اهمیت تعامل بین آنکوپروتئین‌های ویروس‌های مختلف در سلول‌های سرطانی تأکید می‌کند.
 
واژه‌های کلیدی: مرکل سل پولیوماویروس، آنتی‌ژن sT، پاپیلوماویروس انسانی تایپ 16، آپوپتوز، MMP-1، سلول‌های Ca Ski
متن کامل [PDF 1504 kb]   (84 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: علوم پایه
دریافت: 1404/3/22 | پذیرش: 1404/9/2 | انتشار: 1405/1/9
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی می‌باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2026 CC BY-NC 4.0 | Journal of North Khorasan University of Medical Sciences

Designed & Developed by: Yektaweb