دوره 13، شماره 2 - ( تابستان 1400 )
جلد 13 شماره 2 صفحات 115-111 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.NKUMS.REC.1399.091
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mohammad Doust H, Dehqan M J, Rahbarian F, Sabzevari S, Zarei M, Sahebnasagh A. A Rare Case of Neck Osteosarcoma. North Khorasan University of Medical Sciences 2021; 13 (2) :111-115
URL: http://journal.nkums.ac.ir/article-1-2370-fa.html
URL: http://journal.nkums.ac.ir/article-1-2370-fa.html
محمددوست هادی، دهقان محمدجواد، راهبریان فرهاد، سبزواری صدف، زارعی محمد، صاحب نسق عادله. یک کیس نادر دچار استئوسارکوما گردن. مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی. 1400; 13 (2) :111-115
هادی محمددوست1 
، محمدجواد دهقان2 ، فرهاد راهبریان3 ، صدف سبزواری4 ، محمد زارعی5 ، عادله صاحب نسق* 6
، محمدجواد دهقان2 ، فرهاد راهبریان3 ، صدف سبزواری4 ، محمد زارعی5 ، عادله صاحب نسق* 6
1- گروه بیماریهای داخلی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
2- دانشجوی کمیته تحقیقات، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
3- گروه جراحی مغز و اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
4- مرکز تحقیقات بیماریهای منتقله بوسیله ناقلین، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
5- مرکز آموزش عالی شیروان، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
6- مرکز تحقیقات بالینی، گروه بیماریهای داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران ،delehsn67@yahoo.com
2- دانشجوی کمیته تحقیقات، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی، یزد، ایران
3- گروه جراحی مغز و اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
4- مرکز تحقیقات بیماریهای منتقله بوسیله ناقلین، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
5- مرکز آموزش عالی شیروان، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران
6- مرکز تحقیقات بالینی، گروه بیماریهای داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران ،
چکيده: (1677 مشاهده)
مقدمه: استئوسارکوما تومورهای بدخیم اولیه استخوان هستند که شامل سلولهای استخوانی نابالغ یا استوئیدی می‌شوند. این تومورها بیشتر در سنین نوجوانی در استخوان‌های بلند رخ می‌دهند و به ندرت در ستون فقرات گردنی قرار دارند.
توضیح مورد: نویسنده یک مورد نادر از استئوسارکومای ستون فقرات گردنی را که در یک مرد جوان رخ داده، بیان می‌کند. محل آن در مهره‌های 6-5 C همراه با توده پاراورتبرال در تصاویر 2 T،MRI گزارش شد. تومور با عث کلاپس تنه مهره همراه با تخریب بافت دیسک شده بود. تومور به طور ناقص مورد جراحی رزکسیون واقع شد و فقط ظرف مدت چند هفته بعد، علایم بیماری مجدداً رخ نمود.
نتیجه گیری: اگرچه گزارشات وقوع استئوسارکوما در تنه مهره‌ها ناشایع نیست، ولی وقوع آن در ناحیه گردنی با چنین سرعت پیشرفتی شگفت انگیز است. بهترین راه برای تصمیم گیری درمانی در چنین موارد نادر، تصمیم گیری تیمی و جمعی است.
توضیح مورد: نویسنده یک مورد نادر از استئوسارکومای ستون فقرات گردنی را که در یک مرد جوان رخ داده، بیان می‌کند. محل آن در مهره‌های 6-5 C همراه با توده پاراورتبرال در تصاویر 2 T،MRI گزارش شد. تومور با عث کلاپس تنه مهره همراه با تخریب بافت دیسک شده بود. تومور به طور ناقص مورد جراحی رزکسیون واقع شد و فقط ظرف مدت چند هفته بعد، علایم بیماری مجدداً رخ نمود.
نتیجه گیری: اگرچه گزارشات وقوع استئوسارکوما در تنه مهره‌ها ناشایع نیست، ولی وقوع آن در ناحیه گردنی با چنین سرعت پیشرفتی شگفت انگیز است. بهترین راه برای تصمیم گیری درمانی در چنین موارد نادر، تصمیم گیری تیمی و جمعی است.
نوع مطالعه: گزارش مورد |
موضوع مقاله:
علوم پایه
دریافت: 1399/10/20 | پذیرش: 1399/12/19 | انتشار: 1400/6/23
دریافت: 1399/10/20 | پذیرش: 1399/12/19 | انتشار: 1400/6/23
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
