دوره 15، شماره 2 - ( تابستان 1402 )                   جلد 15 شماره 2 صفحات 12-1 | برگشت به فهرست نسخه ها

Ethics code: IR.MUMS.PHARMACY.REC.1397.098


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Kamali H, Khodaverdi E, Jafarzadeh N, Rezaeian Shiadeh S N, Hadizadeh F. Sustained Release In-situ Forming Liquid Crystal Gel Containing Risperidone: In-vitro Evaluation and Pharmacokinetics in Rabbits. North Khorasan University of Medical Sciences 2023; 15 (2) :1-12
URL: http://journal.nkums.ac.ir/article-1-2785-fa.html
کمالی حسین، خداوردی الهام، جعفرزاده نازنین، رجبی ضیاءالدین الهه، رضائیان شیاده سیده نساء، هادی زاده فرزین. ژل کریستال مایع درجا تشکیل‌شونده آهسته‌رهش حاوی ریسپریدون؛ ارزیابی برون‌تن و فارماکوکینتیک در خرگوش. مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی. 1402; 15 (2) :1-12

URL: http://journal.nkums.ac.ir/article-1-2785-fa.html


1- استادیار، متخصص دارورسانی هدفمند، مرکز دارورسانی هدفمند، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
2- استاد، متخصص فارماسیوتیکس، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
3- داروساز، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
4- استادیار، متخصص فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران
5- استاد، متخصص شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران
چکيده:   (983 مشاهده)
مقدمه: این مطالعه قصد توسعه یک سیستم دارورسانی تشکیل‌شونده در محل تزریق برای دارورسانی ریسپریدون به‌منظور بهبود روش های درمانی شیزوفرنی دارد. ریسپریدون به‌عنوان دارویی ضدسایکوز، برای درمان مشکلات روانی متعددی به ‌کار می رود. ژل کریستال مایع لیپیدی حاوی لیپیدهای متعدد، حلال و پایدارکننده است و در تماس با محیط‌های آبی، به ژلی با خاصیت آهسته‌رهش تبدیل می شود.
روش کار: آزادسازی ناگهانی اولیه برای کریستال مایع، شامل گلیسرول مونواولئات (GMO)، گلیسرول دی‌اولئات (GDO) و گلیسرول تری‌اولئات (GTO)، نسبت‌های مختلف فسفاتیدیل کولین به روغن و درصد های مختلف حلال ان-متیل-2- پیرولیدون NMP بررسی شد. مطالعات برون‌تن، فارماکوکینتیک و بافت‌شناسی در خرگوش‌ها برای تعیین فرمولاسیون بهینه نهایی کریستال مایع انجام شد.
یافته‌ها: فرمولاسیون حاوی GDO آزادسازی ناگهانی اولیه کمتری در مقایسه با سایر فرمولاسیون ها نشان داد. مقایسه مطالعات فارماکوکینتیکی نشان داد که پایه کریستال مایع در نسبت فسفاتیدیل کولین به روغن 21/2 و حلال NMP 30 درصد، سطح آزادسازی یکنواخت تری در مطالعات درون‌تن و برون‌تن طی 60 روز نشان داد. داروی Risperdal CONSTA® می تواند به سطح درمانی پس از دو تا سه هفته برسد، در طول زمان تأخیر، تجویز خوراکی دارو مهم است. نتایج حاصل از مطالعات بافت‌شناسی نیز هیچ‌گونه عارضه جانبی نشان نداد.
نتیجه‌گیری: این مطالعه به اثر بهتر کریستال مایع بر پایه GDO، در مقایسه با فرمولاسیون تجاری Risperdal CONSTA® تأکید می‌کند، همچنین، نتایج نشان داد که با یک ‌مرتبه تزریق فرمولاسیون با پایه GDO، آزادسازی دارو در هر دو شرایط برون‌تن و درون‌تن، برای مدت دو ماه، در محدوده درمانی باقی می ماند.
متن کامل [PDF 1694 kb]   (491 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: علوم پایه
دریافت: 1400/11/9 | پذیرش: 1401/12/13 | انتشار: 1402/6/4

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی می‌باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Journal of North Khorasan University of Medical Sciences

Designed & Developed by: Yektaweb