دوره 5، شماره 4 - ( زمستان 92 1392 )                   جلد 5 شماره 4 صفحات 836-831 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print

Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
samaei N, Naderi M, khajeh H, moradipour N, gholipour N, *,Zarghami Moghaddam P. Optimization of PCR product of GC rich astrocyte elevated gene 1 promoter. North Khorasan University of Medical Sciences 2014; 5 (4) :831-836
URL: http://journal.nkums.ac.ir/article-1-141-fa.html
سمائی نادر منصور، نادری ملیحه، خواجه حمیده، مرادی پور نگار، قلی پور نغمه، ضرغامی مقدم پرستو. بهینه سازی محصول PCRتوالی پروموترغنی ازG+C ژن انسانی Astrocyte elevated gene -1. مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی. 1392; 5 (4) :831-836

URL: http://journal.nkums.ac.ir/article-1-141-fa.html

بهینه سازی محصول PCRتوالی پروموترغنی ازG+C ژن انسانی Astrocyte elevated gene -1
نادر منصور سمائی1 ، ملیحه نادری2 ، حمیده خواجه3 ، نگار مرادی پور4 ، نغمه قلی پور*5 ، پرستو ضرغامی مقدم6
1- دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران.
2- دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، 364- 37185، ایران.
3- مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشگاه زابل، زابل، ایران.
4- دانشگاه زابل، ایران، زابل، ایران.
5- ، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فن‌آوری، مرکز ژنتیک مولکولی، تهران، ایران.
6- دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی، بجنورد، ایران.
چکيده:   (5260 مشاهده)

چکیده زمینه و هدف: اکثر ژن‌های خانه‌دار، سرکوبگر تومور، و تقریبا 40% ژن‌های اختصاصی بافت‌ها حاوی توالی غنی از G+C در نواحی پروموتری خود می‌باشند که تکثیر آن با مشکلات زیادی همراه است. ژنAstrocyte elevated gene -1(AEG-1) دارای نقش عملکردی در چندین مرحله از پیشرفت تومور از جمله، ترانسفورماسیون، آپوپتوزیس، متاستاز، مقاومت به شیمی درمانی، رگزایی و پیری سلول می‌باشد. مواد و روش کار: این مطالعه، به بهینه سازی واکنش زنجیره‌ای پلیمر از (PCR) برای تکثیر موفق bp 495 از پروموتر ژن AEG-1، دارای محتوی >70%G+C و جایگاه اتصال چندین فاکتور رونویسی در بیماران مبتلا به هپاتوسلولار کارسینوما پرداخته است. یافته ها: یافته‌ها نشان می‌دهد استفاده از CO-Amplification، DMSO به همراه برنامه Touch down PCR و آنزیم pfu در تخریب ساختارهای ثانویه توالی‌های DNA و افزایش محصول واکنش موثر می‌باشد. نتیجه گیری: این روش می تواند برای تکثیر دیگر نواحی غنی از G+C نیز مورد استفاده قرار گیرد

واژه‌های کلیدی: واژه های کلیدی: توالی غنی ازG+C- نواحی پروموتری- PCR- ژنAstrocyte elevated gene -1
متن کامل [PDF 654 kb]   (2535 دریافت)    
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی | موضوع مقاله: علوم پایه
دریافت: 1393/10/11 | پذیرش: 1393/10/11 | انتشار: 1393/10/11
ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA
بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی می‌باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Journal of North Khorasan University of Medical Sciences

Designed & Developed by: Yektaweb