دوره 18، شماره 2 - ( تابستان 1405 )
جلد 18 شماره 2 صفحات 34-26 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.SSU.MEDICINE.REC.1395.13
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Majdizadeh M, Mofakhamipor-Mehrabadi A, Sheikhha M H, Nikoonahad Lotfabadi N, Sadeghian Nodoshan F, Morteza Ratki F et al . In Vitro Comparative Study of the Antiproliferative Effects of Liposome- and Niosome-Loaded Curcumin on the A2780 Ovarian Cancer Cell Line. North Khorasan University of Medical Sciences 2026; 18 (2) :26-34
URL: http://journal.nkums.ac.ir/article-1-3382-fa.html
URL: http://journal.nkums.ac.ir/article-1-3382-fa.html
مجدی زاده محمد، مفخمیپور مهرآبادی علیرضا، شیخها محمدحسن، نیکونهاد لطفآبادی نرگس، صادقیان ندوشن فاطمه، مرتضی رتکی فرزانه و همکاران.. مطالعه آزمایشگاهی مقایسه اثرات ضدتکثیری کورکومین بارگذاریشده در لیپوزوم و نیوزوم بر رده سلولی A2780 سرطان تخمدان. مجله دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی. 1405; 18 (2) :26-34
محمد مجدی زاده1 
، علیرضا مفخمیپور مهرآبادی2 ، محمدحسن شیخها1 ، نرگس نیکونهاد لطفآبادی3 ، فاطمه صادقیان ندوشن1 ، فرزانه مرتضی رتکی1 ، بیبی فاطمه حقیرالسادات*4
، علیرضا مفخمیپور مهرآبادی2 ، محمدحسن شیخها1 ، نرگس نیکونهاد لطفآبادی3 ، فاطمه صادقیان ندوشن1 ، فرزانه مرتضی رتکی1 ، بیبی فاطمه حقیرالسادات*4
1- مرکز تحقیقات زیستفناوری، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی، یزد، ایران
2- شرکت دانشبنیان زیستفناوران فردانگر، پارک علم و فناوری، یزد، ایران
3- گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه علم و هنر، یزد، ایران
4- مرکز تحقیقات زیستفناوری، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی، یزد، ایران ،fhaghirosadat@gmail.com
2- شرکت دانشبنیان زیستفناوران فردانگر، پارک علم و فناوری، یزد، ایران
3- گروه زیستشناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه علم و هنر، یزد، ایران
4- مرکز تحقیقات زیستفناوری، پژوهشکده علوم تولیدمثل یزد، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی، یزد، ایران ،
چکيده: (35 مشاهده)
مقدمه: روشهای رایج درمان سرطان با عوارض جانبی همراهاند و کیفیت زندگی بیماران را کاهش میدهند. ازاینرو، توسعه راهکارهای نوین رسانش دارو برای هدفمندکردن درمان و کاهش عوارض ضروری است. با توجه به پیشرفتهای فناوری نانو، هدف این پژوهش تهیه فرمولاسیونهای لیپوزومی و نیوزومی حاوی کورکومین و بررسی آثار ضدتکثری آن بر رده سلولی A2780 سرطان تخمدان است.
روش کار: چهار فرمولاسیون لیپوزومی و چهار فرمولاسیون نیوزومی با استفاده از کلسترول، فسفاتیدیلکولین و اسپن ۶۰ تهیه شد. ویژگیهای فیزیکوشیمیایی، شامل اندازه ذره، پتانسیل زتا، شاخص پراکندگی (PDI)، درصد بارگذاری و رهایش دارو، بررسی شد. سپس، بهترین فرمولاسیون لیپوزومی و نیوزومی براساس این ویژگیها انتخاب شدند و رهایش دارو طی ۴۸ ساعت در شرایط مشابه سلولهای سالم و سرطانی و سمیت آنها بر رده سلولی A2780 سرطان تخمدان ارزیابی و با کورکومین آزاد مقایسه شد.
یافتهها: درصد بارگذاری دارو، اندازه ذرات، شاخص پراکندگی ذرات (PDI) و پتانسیل زتا برای فرمولاسیون منتخب لیپوزومی بهترتیب 63/76 درصد، 79/129 نانومتر، 246/0 و 11/18- میلیولت و برای فرمولاسیون منتخب نیوزومی بهترتیب 66/83 درصد، 62/145 نانومتر، 256/0 و 8/25- میلیولت بود. رهایش دارو از سامانه منتخب لیپوزومی و نیوزمی آهسته و پیوسته است و سامانه منتخب نیوزومی آثار ضدتکثیری بیشتری در رده سلولی سرطان تخمدان داشت، بهگونهای که میزان IC50 کورکومین آزاد، کورکومین لیپوزومه و کوروکومین نیوزومه بهترتیب 32/90، 25/81 و 37/70 میکروگرم بر میلیلیتر است.
نتیجهگیری: فرمولاسیون نیوزومی حاصل، ضمن داشتن ویژگیهای فیزیکوشیمیایی مطلوب، سمیت بیشتری بر سلولهای سرطان تخمدان نشان داد و میتواند گزینه مناسبی برای تحقیقات ضدسرطان تخمدان باشد.
روش کار: چهار فرمولاسیون لیپوزومی و چهار فرمولاسیون نیوزومی با استفاده از کلسترول، فسفاتیدیلکولین و اسپن ۶۰ تهیه شد. ویژگیهای فیزیکوشیمیایی، شامل اندازه ذره، پتانسیل زتا، شاخص پراکندگی (PDI)، درصد بارگذاری و رهایش دارو، بررسی شد. سپس، بهترین فرمولاسیون لیپوزومی و نیوزومی براساس این ویژگیها انتخاب شدند و رهایش دارو طی ۴۸ ساعت در شرایط مشابه سلولهای سالم و سرطانی و سمیت آنها بر رده سلولی A2780 سرطان تخمدان ارزیابی و با کورکومین آزاد مقایسه شد.
یافتهها: درصد بارگذاری دارو، اندازه ذرات، شاخص پراکندگی ذرات (PDI) و پتانسیل زتا برای فرمولاسیون منتخب لیپوزومی بهترتیب 63/76 درصد، 79/129 نانومتر، 246/0 و 11/18- میلیولت و برای فرمولاسیون منتخب نیوزومی بهترتیب 66/83 درصد، 62/145 نانومتر، 256/0 و 8/25- میلیولت بود. رهایش دارو از سامانه منتخب لیپوزومی و نیوزمی آهسته و پیوسته است و سامانه منتخب نیوزومی آثار ضدتکثیری بیشتری در رده سلولی سرطان تخمدان داشت، بهگونهای که میزان IC50 کورکومین آزاد، کورکومین لیپوزومه و کوروکومین نیوزومه بهترتیب 32/90، 25/81 و 37/70 میکروگرم بر میلیلیتر است.
نتیجهگیری: فرمولاسیون نیوزومی حاصل، ضمن داشتن ویژگیهای فیزیکوشیمیایی مطلوب، سمیت بیشتری بر سلولهای سرطان تخمدان نشان داد و میتواند گزینه مناسبی برای تحقیقات ضدسرطان تخمدان باشد.
نوع مطالعه: مقاله پژوهشی |
موضوع مقاله:
علوم پایه
دریافت: 1404/4/30 | پذیرش: 1404/11/13 | انتشار: 1405/4/10
دریافت: 1404/4/30 | پذیرش: 1404/11/13 | انتشار: 1405/4/10
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
